PURPOSE 2: ¿Una Inyección Experimental de Administración Bianual Podría Prevenir el VIH?
Nuestro equipo de científicos clínicos está evaluando una medicina en fase de investigación, PrEP (profilaxis preexposición), el lenacapavir, para ver si ayuda a reducir la probabilidad de contraer el VIH a través de las relaciones sexuales.
Algunos participantes en el estudio recibirán la medicina en investigación, que se administra en forma de inyección subcutánea una vez cada 6 meses. Otros participantes en el estudio recibirán diariamente emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (también conocido como F/TDF o Truvada) por vía oral. El fármaco activo que reciba puede ser lenacapavir (2 de cada 3 probabilidades) o F/TDF (1 de cada 3 probabilidades).
¿Usted cumple con los requisitos?¿En Qué Consiste el Estudio?
La primera parte del estudio consiste en una única visita en la que se le realizará la prueba del VIH y otras pruebas de laboratorio.
Si no tiene VIH y cumple con los demás criterios de elegibilidad, puede optar por participar en la segunda parte del estudio.
Si se confirma que tiene VIH, lo pondremos en contacto con los servicios de atención del VIH de su comunidad.
Todos los que se inscriban en la segunda parte del estudio recibirán una píldora diaria y una inyección cada 6 meses.
De la inyección y la píldora, una será el fármaco activo y la otra será un placebo.
La segunda parte del estudio durará por lo menos 1 año y hasta 3 años.
Las visitas tienen una periodicidad de 4-13 semanas, con 4-8 visitas al año.
- El fármaco que reciba será determinado al azar
- El fármaco activo que reciba puede ser lenacapavir (2 de cada 3 probabilidades) o F/TDF (1 de cada 3 probabilidades)
- Ni usted ni el médico del estudio sabrán cuál medicación será la activa y cuál será el placebo
- Cuando finalice la primera parte del estudio, sabrá qué fármaco activo estaba tomando y tendrá la opción de inscribirse en una fase de extensión en la que todos recibirán lenacapavir
También se puede encontrar mayor información
sobre el estudio PURPOSE 2 en clinicaltrials.gov.
¿Por Qué Participar?
Los participantes pueden recibir el fármaco del estudio y el monitoreo de un médico local del estudio sin costo alguno.
Otra razón podría ser el deseo de apoyar el cambio en la forma en que se realizan los ensayos clínicos para que la inclusión se convierta en un requisito y no en una rareza.
Sea cual sea su motivo, ahora es el momento de unirse.
¿Usted cumple con los requisitos?PURPOSE 2 Cuestionario
Gracias por su interés en participar en el estudio PURPOSE 2.
Responda estas 4 preguntas para saber si puede participar en el estudio:
¡Puede que cumpla con los requisitos!
Si desea mayor información sobre cómo participar en el PURPOSE 2, utilice nuestro buscador de centros para contactar a un centro del estudio en su zona.
Buscar un centro del estudioPuede que no reúna los requisitos, ¡pero todavía hay formas en las que puede ayudar!
Todavía puede ayudarnos en nuestra misión, compartiendo nuestro estudio PURPOSE 2 con otras personas.
Buscar un centro del estudio PURPOSE 2 informaciónSu privacidad nos importa. Tenga en cuenta que sus respuestas sólo se utilizarán para comunicarle si cumple o no los requisitos, y no se almacenarán ni rastrearán de modo alguno.
*Si tiene 16 o 17 años, comuníquese con su centro local del estudio clínico y conozca los requisitos.