¿Qué implica este estudio?
La primera parte del estudio consiste en una única visita en la que se le realizará una prueba de VIH y otras pruebas de laboratorio.
Si no tiene VIH y cumple con los demás criterios de elegibilidad, puede optar por participar en la segunda parte del estudio.
Si se confirma que tiene VIH, lo pondremos en contacto con los servicios de atención del VIH de su comunidad.
Todos los que inscribieron en la segunda parte del estudio recibirán una píldora diaria y una inyección cada 6 meses.
Entre la inyección y la píldora, una será el fármaco activo y la otra será un placebo.
La segunda parte del estudio durará por lo menos 1 año y hasta 3 años.
Las visitas serán con 4 a 13 semanas de diferencia, 4 a 8 visitas al año.
- El fármaco que recibirá será determinado al azar
- El fármaco activo que reciba puede ser lenacapavir (2 de cada 3 probabilidades) o F/TDF (1 de cada 3 probabilidades)
- Ni usted ni el médico del estudio sabrán cuál medicación será la activa y cuál será el placebo
- Cuando finalice la primera parte del estudio, sabrá qué fármaco activo estaba tomando y tendrá la opción de inscribirse en una fase de extensión en la que todos recibirán lenacapavir
También se puede encontrar mayor información
sobre el estudio PURPOSE 2 en clinicaltrials.gov.